第六届“天使的微笑”儿童公益摄影展在京开幕。(主办方供图)
12月10日，由中国文学艺术基金会、中国文学艺术基金会刘岩文艺专项基金和中国文学艺术基金会校园文化专项基金联袂主办的第六届“天使的微笑”儿童公益摄影展在京举行。一幅幅照片、一张张纯真灿烂的笑脸，这些因病痛而折翼的小天使们用他们的微笑让寒冬里的北京城多了几分热度，令每一位观者心生温暖。
用无力的双手支撑身体，让天使的微笑洞见未来。“天使的微笑”儿童公益摄影展始于2011年，邀请职业摄影师深入孩子们的家庭、走近他们的身边，用温暖的镜头捕捉那一个个灿烂的瞬间，真实的记录这些弱势少年儿童怀抱梦想、积极向上的良好生活态度，使得“天使的微笑”儿童公益摄影展成为社会各界人士了解和帮助他们的公益平台和窗口。北京市西城区第一文化馆馆长郑昕承诺，“天使的微笑”摄影展未来两届将继续在该馆举办。
舞蹈家刘岩说：“我今天特别感动，看到很多老朋友，刘岩专项基金在中国文学艺术基金会支持下，一直在关注需要帮助的孩子，一直在思考关于美育教育、舞蹈教育，能怎么样帮助这些孩子健康成长。今年的摄影展非常特别，我们关注的是患罕见病SMA的小朋友，我们特邀青年摄影师孙珂来拍摄。我希望以此来呼吁社会对这些患罕见病的孩子，给予他们关注和帮助，他们需要我们的帮助。”
白岩松说：“我一直在，刘岩也一直在，没有缺席。刘岩，她是我的小老乡，又是妹妹。她首先拓宽了我们对舞蹈的定义，过去我们认为舞蹈是跟腿有关的艺术，当然也跟手有关，但刘岩现在告诉大家，也可以用手舞蹈，更重要的可以用精神舞蹈，而最重要的是，刘岩这些年来，过了11年了，她在用生命舞蹈。在我心目当中，刘岩是永远的站立者，而且是非常强悍的站立者。她会继续舞蹈，继续站立，去帮助更多的人。”
据悉，已经举办了五届的“天使的微笑”摄影展，展出过数百张照片，温暖并感动了无数的人们。今年的摄影展，摄影师的镜头聚焦SMA罕见病儿童。资料显示，脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy 缩写：SMA)是会导致肌肉无力和萎缩的运动神经元性疾病，是一种相对常见的“罕见病”——新生儿患病率为1：6000-1:10000。SMA不仅蚕食着患者的身体甚至生命，同时高额的治疗费用还让患者家庭背上巨额债务。
本次摄影展的40幅照片来自4个SMA罕见病患儿家庭，4组图片故事的主人公分别是松子、涛涛、莫晗、慧慧。虽然他们的家庭条件各不相同，但在童真的世界里，他们获得的爱不因经济良好而增加半分，身体的疼痛也不因经济不佳而减少半分。青年摄影师孙珂用了数月的时间，数次走进4个患儿家庭，与家长沟通，与孩子互动，用心拉近与受访者的距离，敏锐地捕捉到大量温暖的动人瞬间，记录他们用无力双手反抗命运、在轮椅上渴望知识熏陶、绽放童真梦想的生活常态，此次摄影展的40张照片就是从中精心遴选出来的最具代表性、最能打动人心的摄影作品。
开展仪式现场，图片展中的两位小主角松子和莫晗在父母的陪同下来到现场，青年摄影师孙珂与两个小家伙进行了一番温情互动，分享了此次拍摄4位SMA罕见病小天使的过程，以及他内心受到的触及灵魂的感动与感受。这几年一直对孤残儿童进行舞蹈康复训练的张晓雪老师也讲述了她与SMA孩子们的感人故事。刘岩文艺专项基金的受助儿童声情并茂地表演了歌曲《感恩有你》，以及此次活动的主题歌《26分贝》，天籁的童声、纯真的笑脸，让现场每一位嘉宾和参观者都从中感受到世间的美好和温情。
